肺腺癌的日记

lyg-boy 2013-08-20 03:39:00 305440人围观

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  • lyg-boy 2013-09-26 23:17:00
      这段时间没有任何可值得记录的事。。4个疗程的化疗结束。。老爷子还是不好。。气短。。乏力。。低烧。。脸又开始重新浮肿。。下个月2号就满21天了。。又可以开始新一轮的化疗。。准备去北京。。


      据说医保有个规定。。说必须在北京治疗满半年才给报销。。什么狗屁规定。。
  • 老天保佑F 2013-09-27 01:17:00
      @lyg-boy 52楼 2013-09-27 11:17:00
      这段时间没有任何可值得记录的事。。4个疗程的化疗结束。。老爷子还是不好。。气短。。乏力。。低烧。。脸又开始重新浮肿。。下个月2号就满21天了。。又可以开始新一轮的化疗。。准备去北京。。
      据说医保有个规定。。说必须在北京治疗满半年才给报销。。什么狗屁规定。。
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      最近我父亲也查出肺癌,晚期,住院检查了几天,做气管镜未查出癌细胞,医生说需手术确定病理,父亲看见同病房有个人手术后住了18个月又转移到脑子后,非要出院,自己找中医针灸了两次腿不太麻了,其他正常,去北京看了几个医生,开了中药的方子,现在一切还好,因为太多人说化疗不好,医生也说化疗杀害全身细胞,不知道现在是否应该手术确定病理,去化疗?
  • lyg-boy 2013-09-27 14:55:00

      @老天保佑F 53楼 2013-09-27 13:17:00
      最近我父亲也查出肺癌,晚期,住院检查了几天,做气管镜未查出癌细胞,医生说需手术确定病理,父亲看见同病房有个人手术后住了18个月又转移到脑子后,非要出院,自己找中医针灸了两次腿不太麻了,其他正常,去北京看了几个医生,开了中药的方子,现在一切还好,因为太多人说化疗不好,医生也说化疗杀害全身细胞,不知道现在是否应该手术确定病理,去化疗?
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      应该不需要手术就能确定吧。。我家老爷子开始是单位体检查出一个蛋白指标不好。。然后进一步检查。后来在胸水里发现癌细胞。。当时不放心在南京做了个活检发现是非小细胞肺腺癌。。没有手术过。也能确诊的。
  • 于水中央 2013-09-28 02:49:00
      建议楼主还是要试一下靶向药,好多基因检测未突变的也有效果的。万一有效果就可以免受化疗之苦了。
  • otherG 2013-09-29 05:15:00
      我母亲的前期两次化疗的评定结果是没有变化,没有增大,也没有见效。根据301的医生意见,约有20%比例出现减小、40%变化比明显,另外一些是控制不住的增大。所以我母亲这个还是有效的,在原先化疗药物的情况下,又做了一次化疗。
      但是我感觉,化疗的副作用在累积,感觉人身体衰弱的很快,人很疲劳,身上的生机在减弱。我个人是不赞成继续化疗下去的。和家人商量的结果是,现在无法手术(大小没有变化,和血管的位置也没有变化),化疗也不能就这样一直做下去的。可能后期考虑把病理要出来,到其他医院看看,有没有不同结论。再试试看,放疗是否可以。在后面把化疗停下一段时间,观察看看肿瘤的变化。
      每一个癌症病人的治疗都好像在用生命做实验,实验结果不可预知,未来走向哪也很茫然。我感觉还是让病人有生的每一天都过得有质量更加有意义些。
      刚刚看见一个帖子里面,抗争了7年的lz8月底离开了。不免一声叹息。
      继续关注lz。
  • albertgzcn 2013-10-13 05:30:00
      楼主,令尊现在情况怎么样了?有没有好一些呢?
  • 落槛道人 2013-10-13 08:55:00
      13年初冬,我家老头查出脑膜瘤。我原先过冬只需要一件抓绒加厚外套的,忽然就扛不住了,毛衣羽绒服都穿上还一个劲的冷。楼主也是独子吧?忽然间就重要起来了,给老爹的治疗方案必须得有我同意,老妈说话都不好使。我也答应过他,到不能治的时候,一定让他有尊严的走。生命不单看长度,还得看质量。
      但凡有一线希望就继续努力吧!也许北京的医院有了突破,有全新的我们不知道的办法来治疗。
      没想到在医院是因为这个,真盼着懂车哥是打鸟打出问题了,在医院修枪。
  • dingdongmimi 2013-10-13 14:54:00
      楼主写的真好,我爸爸也是一样的肺癌,也是培美曲塞,我们这里的医院很贵,国产的齐鲁制药培美曲塞二钠4小盒一共是8700元,结果一会就打完了,不知医院有没有做手脚,现在第二次化疗,真不知下面的治疗该如何走。
      
  • lyg-boy 2013-10-15 11:41:00
      @dingdongmimi 61楼 2013-10-14 02:54:00
      楼主写的真好,我爸爸也是一样的肺癌,也是培美曲塞,我们这里的医院很贵,国产的齐鲁制药培美曲塞二钠4小盒一共是8700元,结果一会就打完了,不知医院有没有做手脚,现在第二次化疗,真不知下面的治疗该如何走。
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      医院貌似都应该很正规。。药瓶上都贴着机打的标签。。什么药。。多少床。。然后还有护士打针前的核对。。打针后统一回收封存。。

      国产的药实际上也便宜不到那里去。。进口的培美曲塞中文叫力比泰。。虽然价格贵。。但是他是0.5的。。国产的很多只有几千一支。。但是我看到的都是0.2的。貌似用药都是有一套通用评估机制。。其中有个很重要的标准就是病人的体重。。同样的体重用进口药可能就是一支。。用国产的药可能就得两支。。
  • lyg-boy 2013-10-15 12:05:00
      太长时间没有更新了。。自己也没有动力更新。。原因之一就是我不在医院。。我是个废人。。在医院不能扫地做饭伺候病人。。并且对治疗并没有什么帮助。。另外的原因是工作确实丢不开。。这不是你不想挣钱就可以不干的事。。还有一堆人等着你。。所以现在是飞机加汽车两头跑。。这边过几天。。那边过几天。。


      11号住进了301.。求人托关系就不说了。。老头是越来越不好了。。药物的副作用越来越明显。。虽然全家包括能动员的亲戚朋友都在帮忙。。但是老头越来越衰弱。。气短胸闷咳嗽腹水全部出现。。


      开始的时候。我信心满满。天塌不下来。。即使天塌下来。。咱也能顶。。可是现实抽了我一个又一个耳光。。我所信仰的科学。。根本档不住神话里死神的镰刀。。我甚至都不愿意去医院。。更不愿意更新这个贴。。因为我没有办法。7月初在江苏省肿瘤医院基因检测出来的时候。。瓷实的朋友就说拉回家去吧。。没有意义了。以改善病人生存条件为主。。化疗也就半年。。不化疗也就四个月。。因为我的坚持。。让我家老爷子经历了这么多痛苦。可怕的是痛苦毫无意义。。没有效果。。


      有时候我会跳出来看自己。。无论是工作还是生活。。我跳出来。把自己当成没有利害关系的外人看待事物。。我也尝试过这个办法。。我幻想这是我朋友家发生的事。。我觉得应该告诉我朋友。。带着老爷子吃好喝好。。想去那玩去那玩。。但是转到自己身上就不是那回事。。


      我爹正在被我毒死。。我签的每一份同意书。。都在往他身体里注射毒药。。我只要在医院。我都会仔细看药瓶上的标签。。虽然我不懂那些是什么。。但是还是下意识的看。。化疗的药品打完后。。护士不给我碰。。说有是毒。。他们自己都是带着橡胶手套拿的。。可是那些东西都是打到我爹肚子里的。。



      最早我的想法很简单。。老头子可以尝试世界上所有的方法。。我都愿意配合。。只要不是巫术或者跳大神。。那怕试验性的治疗。。我都敢试。。不管花多少钱或者付出什么代价。。我宁愿老头子给药物毒死。。也不愿意让他等死。。现在我开始动摇了……
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